TIXAIR 200 mg, comprimé, étui de 20
Retiré du marché le : 28/01/2008
Dernière révision : 01/01/1995
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : MADAUS
Source :
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës :bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
Phénylcétonurie (liée à la présence d'aspartam).
MISES EN GARDE :
- Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
- L'association d'un mucolytique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
- Grossesse : les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, et par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.
- Allaitement : en cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.
- Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
- L'association d'un mucolytique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
- Grossesse : les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, et par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.
- Allaitement : en cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.
Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.
Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, et par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.
Allaitement :
En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, et par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.
Allaitement :
En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.
Sans objet.
Posologie :
- Adulte et enfant de plus de 7 ans : 600 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 comprimé 3 fois par jour.
- Enfant de 2 à 7 ans : 400 mg par jour, répartis en 2 prises, soit 1 comprimé 2 fois par jour.
Mode d'administration :
Les comprimés peuvent indifféremment être :
- avalés tels quels avec un grand verre d'eau,
- désagrégés dans un demi-verre d'eau avant administration.
- Adulte et enfant de plus de 7 ans : 600 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 comprimé 3 fois par jour.
- Enfant de 2 à 7 ans : 400 mg par jour, répartis en 2 prises, soit 1 comprimé 2 fois par jour.
Mode d'administration :
Les comprimés peuvent indifféremment être :
- avalés tels quels avec un grand verre d'eau,
- désagrégés dans un demi-verre d'eau avant administration.
Durée de conservation :
3 ans.
3 ans.
Sans objet.
Sans objet.
MUCOLYTIQUE.
(R : système respiratoire).
L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.
(R : système respiratoire).
L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.
L'acétylcystéine est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en une heure après administration orale de 200 à 600 mg.
La biodisponibilité est de l'ordre de 4 à 10% de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
Elle est métabolisée en plusieurs dérivés oxydés.
Sa demi-vie est de 2 heures. La clairance rénale intervient pour 30% environ dans la clairance totale.
La biodisponibilité est de l'ordre de 4 à 10% de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
Elle est métabolisée en plusieurs dérivés oxydés.
Sa demi-vie est de 2 heures. La clairance rénale intervient pour 30% environ dans la clairance totale.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Comprimé rond blanc.
20 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/Aluminium).